*241080性機能不全症、真性糖尿病、脱毛症、精神薄弱、及び、心電計‐的異常

WOODHOUSE-SAKATI症候群

テキスト
2人のサウジアラビアの家族において、Woodhouse、及び、Sakati ( 1983年 ) は、性機能不全症、真性糖尿病、ヘッド毛が薄くなりますことのある顔の毛の欠如、及び、眉毛、精神薄弱、穏やかな感覚神経性難聴、及び、心電図による変数S-T、及び、T波異常について述べました。冒された人、総数である7は、血族の親の子孫でした。正確に同様のケースは、文学において発見されませんでした。
Gul等。( 2000 ) Woodhouse、そして、Sakati症候群で追加の家族を報告しました。真性糖尿病、及び、特徴がある顔の特徴を持つ3人の少年は、健全な従兄弟親の子として生まれました。兄弟のうちのわずか1人は、構音障害のでした。最も年上の冒された兄弟は、年齢30における未知の原因で死にました。脳顔面頭蓋の異常は、平らな後頭、三角形顔面、薄く、希薄な頭皮毛 ( 顕微鏡検査が白輪毛を示した ) 、高い前頭、前頭ボシング、穏やかな臓器間離間症、及び、短く、希薄な眉を含みました。Downslanting眼瞼裂、突起した鼻の根、歯の不正咬合、及び、高アーチ型口蓋は、同じく特徴でした。あごひげ成長がありませんでした。その皮膚は、薄く、そして、特発性の下垂体性機能不全性の性機能不全症は、観察されました。