*228250腿節、一方的な、二分の、単指の欠指症によって、

GOLLOP-WOLFGANG複合体;GWC

テキスト
Gollop等。( 1980 ) 2人の兄弟を描写しました、1つの正常な上しを持つ各々;1は、正常な半径、及び、尺骨による1つの手のtridactylousな欠指症を持っており、そして、他方は、放心した尺骨による1つの手の単指症を持っていました。双方共が、足の単指症、脛骨の欠如、及び、腿節の一方的な分岐点を持っていました。父方の祖父の姉妹は、同様に意味されて影響を受けました。遺伝のモードは、はっきりしないと考えられました。Kohn等。( 1989 ) 報告された2人の無関係の家族 ( 各々が二分の腿節を持つ2の冒された子孫と一緒である ) は、脛骨、及び、欠指症を休ませます。各家族において、健全な親は、血族でした。それらの著者は、これらの観測が常染色体の優性の ( 119100 ) と、常染色体の退行のフォームの両方を持つ原因として異なった要素からなる異常としての、そして ( 従って ) 、発達上のフィールド欠陥としての奇形のこの結合を作ることを提案しました。
ルーリー、及び、Ilyina ( 1986年 ) は、手欠指症によって大腿輪中隔分岐点の結合のために複合的な ( GWC ) 名祖Gollop-Wolfgangを提案しました。Endo等。( 1998 ) 計12がケースを報告し、そして、唯一の形のこの奇形を複合的な状態にして日本の少女のケースを加えたということが分かりました。手と、足の両方は、包含され、そして、その併発は、双方でした。

常染色体の劣性遺伝は、Raas‐ロスチャイルド等によって述べられた子供の場合に通用するように思われました。( 1999 ) 。特徴は、二分の腿節、放心した脛骨、形成不全の母趾、双方の湾曲足、先天性心臓欠陥、及び、脊柱、及び、肋骨の卵割異常でした。親は、類似して影響を受けた個人と一緒の他の血族の家族が報告された ( Kohn等、1989年 ) 領域から来た従兄弟once-removedとして関係づけられたアラブ人‐イスラム教徒カップルでした。Raas‐ロスチャイルド等。責任を伴うgene ( s ) の同定がライトを流すであろうことを ( 1999 ) 提案しました、へ、かどうか、〜そして〜、優性、そして、退行の形の欠指症/Gollop-Wolfgangを持つ脛骨の形成不全症、複合的な、存在します。