207600 TAKAYASU動脈炎

大動脈弓症候群
若い女性の動脈炎
脈なし病

テキスト
Hirsch等。( 1964 ) 大動脈弓症候群で日本の姉妹を観察しました。日本語のこの通常疾患は、著しく家族性ではありません。ケースの人種の濃度は、必ずしも遺伝的であるとは限りません。例えば、その疾患は、その国のコーカサス地方の人々の間でインドで東洋の至る所で比較的頻繁です。いくらかの研究は、自己免疫ベースを示唆します。僅かな家族集積性には、それが他のタイプのHashimoto甲状腺腫 ( 140300 ) のような可能な自己免疫疾患において観察したのと同じベースがあるかもしれません。観察されたHermann、及び、Pluhor ( 1964年 ) は、ヨーロッパの姉妹に影響を及ぼしました。Numano等。( 1978 ) 親が健全であった日本の一卵性双生児姉妹において異常であると報告されます、しかし、従兄弟。それらは、3つの母‐娘ペア、3つの姉妹ペア、及び、2つの兄弟‐姉妹ペアを含む家族性の発生に関するいくらかの他のレポートを再検討しました。Numano等。( 1979 ) アジアのなのと同様に、南米の高周波を指し示しました。北アメリカ ( 7つの白、2つの韓国語、人種上ミックスされる ( white-black ) 1 ) の10人の冒された女性において、Volkman等。( 1982 ) MB3、及び、DR4との関連を構築します。Yoshida等。Isohisa等によって報告されたように、 ( 1993 ) HLA-B52の頻度の増加を確認しました。( 1978 ) 。更に、それらは、疾患に‐随伴したHLA-B対立遺伝子がglu63、及び、ser67から成るエピトープを共有することを示しました。