188150の親指変形、及び、脱毛症

テキスト
千葉、及び、Miura ( 1977年、1979年 ) は、形成不全の親指、及び、脱毛症による母、及び、息子を描写しました。短い水準は、子供に示されており、そして、母において緩和します;双方共が、精神的に遅らせられると伝えられました。冬等。( 1988 ) 家族の4世代に同様のコンディションであると報告されます。研究された冒されたメンバーは、母、及び、3人の息子でした。主な際立った特徴は、母における1つの中央の上の門歯 ( 147250 ) の存在、及び、ウィンター等によって報告された家族の1人の息子でした。( 1988 ) 。精神薄弱、及び、著しい短い身長は、それらの家族において発見されませんでした。ウィンター等の家族において。( 1988 ) 、母、及び、1人の息子は、雨だれ色素消失のエリアによって鼠径における増加した色素沈着を示しました。1人の息子は、同じものを示しました。