*162700好中球減少症、慢性的な、家族性、

白血球減少症、親切な、家族性、

テキスト
先天性の好中球減少症の退行のフォームが更に頻繁に描かれたが、Hitzig ( 1959年 ) によって報告された家族は、1つのフォームの優性遺伝を提案します。父、老齢36、息子、老齢8、及び、娘、老齢4は、影響を受けました。血、及び、髄調査結果は、Kostermann ( 202700 ) によって示された退行のフォームにおいてそれらと類似していました。しかしながら、ひどい伝染病は、特徴ではありませんでした。は、増殖性炎歯肉炎を同じく示した冒された14.5-year-old-boyについてレバイン ( 1959年 ) 述べました。同じく父、及び、2同胞は、慢性的好中球減少症にかかっていました。指の太鼓撥指形成、及び、高グロブリン血症は、他の特徴でした。Kirstila等。( 1993 ) 与えました、好中球減少症の3同胞における歯根膜疾患の詳しい報告。母は、彼女が30歳であったとき、彼女の最初の妊娠の間好中球減少症になると診断されました。彼女は、再発性の口の潰瘍化、及び、重い歯根膜炎 ( 22歳までに全ての歯の損失につながった ) を含む小児期、及び、思春期に感染の長い経歴を持っていました。切断、及び、ラング ( 1964年 ) は、家族の3世代に親切な慢性的好中球減少症の9つのケースを観察しました。その好中球減少症は、一定でした。好中性の計算は、成人に正常に戻りました。しかし、そのような1人の人は、子供と同じ欠陥をしました、すなわち、好中性の先駆物質の有糸分裂の共同出資、そして、髄の献身的な幹細胞の減少。イスラエルにおいて、Djaldetti等。家族性の好中球減少症のイエメンからの ( 1961 ) の集められた11人のユダヤ人の家族。Feinaro、及び、Alkan ( 1968年 ) は、780の間で好中球減少症で16 Yemenite Jewish人を発見しました。好中球減少症は、これらの16人の人の104人の親類の80で発見されました。好中球増加症、核左方移動、または、形態論の変化は、混合感染によって発生しませんでした。好酸球増加症は、80 neutropenicsの33に存在しました。デイル等。( 1979 ) 3世代の11人の冒された人と共に家族であると報告されます。Berrebi等。( 1987 ) エチオピアのユダヤ人における白血球減少症の高周波、及び、常染色体の優性遺伝に関する提示された証拠を構築します。ホームズ、及び、トンプソン ( 1988年 ) は、10q25に脆弱部を同じく持った冒された母、及び、娘を報告しました。
フォーブズ等。( 1941 ) 注目に値されて、ミシシッピの健全な黒い小作人におけるその好中性の計算が同じコンディションの下で生活する白人の労働者のそれらより低かった。黒人の米国人が白い米国人のそれらより低く下劣な好中性の計算を持っていることがBroun等によって確認されました。( 1966 ) 、Karayalcin等。( 1972 ) 、Orfanakis等。( 1970 ) 、Shaper、及び、ルイス ( 1971年 ) 、及び、他のもの。メーソン等。( 1979 ) 最大の好中球を測定することによる`親切な'好中球減少症の9人の黒人の患者のテストされた骨髄顆粒細胞貯蔵は、ヒドロコルチゾンの投与の後でインクリメントします。それらは、著しくコントロール主題におけるよりこれらの黒人の患者における比較的少ない増加を発見しました。研究された黒人の患者は、マイクロ‐リットルにつき2,000の下方に好中性の計算を持っていました。4人の患者における骨髄吸引物は、正常な細胞性、及び、骨髄性の成熟を示しました。