*151200 LERI過剰骨化症

テキスト
Rukavina等。( 1959 ) 家族の4世代に異常であると報告されます。それらの特徴は、短い身長、蒙古症の概形、短いスペード‐ライクな手、外反位における広い親指、関節運動性の反張膝、そして、一般化された制限、てのひらの、そして、前腕筋膜の肥大、頸椎の後の神経弓の拡大、及び、足を引きずっている短く‐進まれた歩行でした。ムーア、及び、Federman ( ムーア‐Federman症候群; 127200 ) によって述べられたコンディションは、いくらかの類似を持っています。ブース ( 1975年 ) は、このコンディションによる父、及び、息子を観察しました。双方共が、喉頭の狭窄を持っていました。