150600レッグ・カルベェ・ペルテス病

テキスト
Wamoscher、及び、Farhi ( 1963年 ) は、ユダヤ人の家族 ( 3世代の8つのメンバーが影響を受けた ) を描写しました。少年は、疾患の散発性ケースに関する全てのレポートにおいて大いに優勢です。多発性のケースを持つ家族において、性比は、更に1に近かった。同様の現象は、強直性脊椎炎 ( 106300 ) において、そして、股関節部の先天性転位において観察されました。家族性とき、その異常は、双方の併発を示す可能性があるかもしれません。McNutt ( 1962年 ) は、大腿輪中隔の血管性の供給における特色が進むことを提案し、そして、ネックは、この異常に素地を作る因子として相続されるかもしれません。私は、冒された父、及び、2人の息子に会いました。Stephens、及び、Kerby ( 1946年 ) は、5世代に多くの冒された人を観察しました。Caffeyであるの見解その扁平股ように彼称するこのコンディション実際に表す少なくとも〜でそのイニシエーション圧力による破裂ではなく無血管性壊死グレイ等。( 1972 ) ポリジーン遺伝を提案する証拠を構築します。ハーパー等。( 1976 ) 南ウェールズのペルテス病の人口研究を繰り返しました、25年間の期間。同胞に危険は、少なくとも1% ( 323における2 ) 以上であり、そして、冒された親の子孫に危険は、約3% ( 35における1 ) でした。増加した危険は、一方的でよりむしろ双方の疾患を持つ患者の親類において発見されませんでした。ホール ( 1986年 ) は、一連のグレイのそれらを持つペルテス病等を持つ87人の少年、及び、58人の少女から家族データを結合しました。( 1972 ) 。第1級、職人、及び、一般住民における頻度に関して影響を受けた3番目に‐程度親類の割合は、多因子遺伝と一致している35:4:4:1の勾配を示しました。彼女は、同胞、及び、子孫のために2.6%の再発危険率を計算しました。Nevelos ( 1986年 ) は、ペルテス病の疾病学を追跡調査しました。それが臨床の理由で示されたが、ペルテス病は、本当に十分に認識されず、そして、非常に一般の骨、及び、関節結核と区別されました、まで、1895年のX線の発見の後で。
犬モデルにおいて、腿節の外科の頸の静脈の排液が閉塞するとき、レッグ・ペルテス病のそれと類似する無血管性壊死は、生じます ( Liu、及び、Ho、1991年 ) 。Glueck等。血栓症への傾向がレッグ・ペルテス病に素地を作るかもしれないことを ( 1994 ) 提案しました。この異常を持つ8人の患者において、それらは、3におけるプロテインC不足 ( 176860 ) 、及び、1における蛋白質S不足 ( 176880 ) を発見しました。8人の患者の別の1は、hypofibrinolysisを持っていました。