*148600角化症PALMOPLANTARIS PAPULOSA

KERATODERMIA PALMOPLANTARIS PAPULOSA、BUSCHKE-FISCHER-BRAUERタイプ

テキスト
遅い開始は、遺伝学研究を悪化させます。14において、家族は報告した。直接伝動は、Schirren、及び、Dinger ( 1965年 ) によって観察されますと。女性は、あまり厳しく影響を受けません。Salamon等。( 1982 ) male-to-male伝達の場合を含む8つのケースによって家族を研究しました。発端者における開始は、年齢20年にありました。有益な臨床の写真は、供給されました。ABOによる近い連鎖は、除外されました。組織学的調査結果とそれらとの比較は、Salamon等に提案された他のものによって報告しました。( 1982 ) そのkeratodermia palmoplantaris papulosaは、遺伝学上異種です。
スティーブンス等。( 1996 ) 点頭palmoplantar角化症 ( PPKs ) の間でこの異常をリストしました。常染色体の優性遺伝に加えて、特性は、年齢12、及び、30年の間の開始、全体のpalmoplantar表面上の多発性の小さい点頭角化症でした、癒合します、点頭角化症のうちで、に、唯一の、そして、変数爪変化の圧点上でパターンを更に放散します。様々なタイプの悪性腫瘍との可能な関連は、スティーブンス等によって提案されました。( 1996 ) 。12q、及び、17q上のケラチン遺伝子集団への連鎖は、Kelsell等によって報告されました。( 1995 ) 。