137280の胃炎、家族性の巨人、肥大性、

MENETRIER疾患

テキスト
巨大な肥厚性胃炎は、Menetrier ( 1888 ) によって臨床の実体と評されました。それは、胃の粘膜折り目の拡大が特色です ( 胃の腔の頻繁な取っておくことによって胃の団体に主として影響を及ぼして ) 。Histologically、核極性の保存を持つ胃腺の拡散、及び、腺の基底の部分の胞嚢性の膨張があります。低塩酸、及び、低蛋白血症は、存在するかもしれません。Larsen等。その約200成人ケース、そして、2、3小児期 ( 1987 ) 表明されて、ケースは、公表されました。家族性の発生は、まれで、そして、同胞においてのみ報告されました;そのような3つの場合がありました。打ちます、等。肥大性皮膚骨膜症 ( 167100 ) 、そして、Menetrier疾患に関して、 ( 1983 ) 示された2人の中国の兄弟は、27、及び、29年を古びさせました。Larsen等。( 1987 ) 年齢から始まるトラブルを持った彼女の息子における49歳の女性でMenetrier疾患を述べました、16年、そして、治療に至ったこの息子の長女において、年齢で、5年。マーカス、及び、Verp ( 1993年 ) は、ヨルダンの二重いとこ親の息子において早期の‐開始Menetrier疾患の場合を描写しました。それらは、早期の‐開始フォームが劣性遺伝形質として遺伝するかもしれないことを提案しました。発現は、生後2ヶ月で明白になりました;その少年は、年齢10月に死にました。
犬において、肥厚性胃炎が口唇状赤血球症 ( カップ‐、または、ボール形の赤血球 ) と関連している常染色体の退行の症候群は、Slappendel等によって示されました。( 1991 ) 。それらの犬は、慢性的溶血性貧血にかかっていました。Slappendel等。その異常が異常な脂質代謝が原因であるということ、そして、その口唇状赤血球症が必ずしも赤血球膜の内因性の構造上の欠陥が原因であるとは限らない、しかし、血漿の異常な組成によって引き起こされるかもしれないということを ( 1994 ) 提案しました。