*135500線維腫症、歯肉の、異常な指、爪、鼻、及び、耳、及び、脾腫によって、

LABAND症候群
ZIMMERMANN-LABAND症候群;ZLS

テキスト
歯肉の線維腫症がどちらと共同して発生したかにおける2人のアジアのインドの家族 ( インドにおけるカリブ諸島、及び、1つに住むもの ) に関するレポートに対する私の注意と呼ばれるGorlin ( 1967年 ) 、`削ります' ( ターミナルの指骨、及び、爪の欠如、または、異形成のうちで ) 。1つのレポート ( Laband等、1964年 ) は、彼女の7人の子供の38歳のトリニダード女性、及び、5において異常を示しました。母は、大きなソフトな耳、高血圧症、中手指節関節の過度の‐伸展性、及び、脾腫を示しました。冒された子供は、鼻の軟組織拡大、及び、耳、脾腫、骨格異常、足の爪、及び、親指のつめの不明瞭な、もしくは、サイズの減少、短いターミナルの指骨、及び、いくらかの関節の運動機能亢進を持っていました。第2のレポート ( Alavandar、1965年 ) において、3世代の5人の人は、軟骨、過度の‐広げることができる関節、及び、肝腫の柔軟性を持つ鼻、及び、耳の軟組織の肥大の関連する特徴を見せました。Chodirker等。( 1986 ) 深い精神薄弱によってこの症候群のケースを報告しました。Pina-Neto等。( 1988 ) 、精神薄弱によってケースであると同じく報告されます。
この症候群は、同じくZimmermann-Laband症候群 ( ZLS ) と呼ばれました。Van Buggenhoutによってレビューに一致しますこと等。( 1995 ) 、2人の家族から11人の患者を含む23人の患者は、報告されました。大部分の患者は、正常な知能を持っていました。いくらかは、おだやかに遅らせられましたのだが。それらは、ZLS、及び、重い精神薄弱によって患者を報告し、そして、重い精神薄弱が症候群の特徴であり得ると結論を下しました。

ロバートソン等。( 1998 ) ZLSを持つ男性の4/0年間の追跡調査に関して報告されて、以前に大動脈根、及び、主要な異常の心筋症、及び、膨張を開発した人がこの異常において述べませんでした。誕生から、舌、多毛、乾いた厚い皮膚、筋緊張低下、臍ヘルニア、及び、肝脾腫大症を突き出して、彼は、粗い顔を持っていました。動脈管開存症によるうっ血性心不全は、管の自生の閉鎖の後で解決しました。8年の年齢で、過度の‐熱帯地方の歯肉縁を持つ近視、及び、不十分に開発された歯は、追加の特徴でした。長い綿毛のようなボディ毛の広いエリアは、年齢4年からひげをそることを必要としました。肝臓、皮膚、及び、骨格筋の組織学的調査結果は、全て貯蔵材料を示す広い試みの後で正常でした。彼は、隔離されたポジションにおける手動の雇用に前進しました。しかし、独立した生活に十分な技術を達成しませんでした。不確実な原因の心嚢液は、ライフの第2十年の間に検出され、そして、呼吸困難、そして、減少した演習許容性を増加することは、年齢24年に胸膜心膜の窓の形成を必要としました。心嚢の組織学的調査結果は、正常でした;結核に関する証拠は、発見されませんでした。心エコー検査は、大動脈根から下行大動脈まで大動脈弓の左の心房膨張、及び、進行性の膨張を示しました。37年の年齢で、彼の高さは、167センチメートルであり、そして、頭囲は、60センチメートルでした。歯肉の線維腫症は、歯の冠部に侵入しており、そして、後的に口蓋棚に沿って伸びていました。親指、及び、足の母指は、小さかった、そして、足の爪、及び、爪、形成不全の。