*604809全‐細気管支炎、放散します、

PBLT

テキスト
びまん性汎呼吸細気管支炎は、sinobronchialな感染、及び、び慢性双方のマイクロ‐結節状の肺の病巣が特色です。日本語の0.00011の頻度によって発生して、それは、東アジア人に主として影響を及ぼす多要素性の遺伝子障害のように思われます。この慢性的な気道疾患は、最初に日本の患者 ( Homma等、1983年 ) で述べられました、そして、韓国人 ( キム等、1992年 ) 、及び、中国語 ( Chu等、1992年; Tsang等、1998年 ) における続いて;特にアジアの移民 ( Hoiby 1994年; Corne、1996年 ) において、2、3のケースは、外側のアジアであると伝えられました。大部分の患者は、家族の唯一の冒されたメンバーであり、そして、疾患関連研究は、遺伝分析の唯一の方法でした。Sugiyama等。( 1990 ) 示されて、東アジア人においてのみ発見されたそのHLA-B54が異常と強く結合しています。この陽性の関連は、Keicho等によって更に更に大きな研究におけるヌクレオチド配列レベルで確認されました。( 1998 ) 。韓国の人口におけるHLA研究は、HLA-A11が最も著しく疾患 ( パーク等、1999年 ) と結合していることを示しました。日本の、そして韓国のHLAプロフィール、及び、それらの遺伝的背景、Keicho等の間で親密な関係を考察します。( 2000 ) それという仮説を立てました、HLA-B ( 142830 ) 、及び、HLA-A ( 142800 ) 座の間の位置した推定上の病気‐感受性の遺伝子の創設者突然変異は、HLA-B54を持つ祖先の染色体、及び、東アジアのHLA-A11上で発生しました。それらは、疾患座の周辺の異なる歴史的組換え出来事が日本語のHLA-B54、及び、韓国人におけるHLA-A11との疾患関連に帰着するのを考えられると考えました。この仮説を試すために、Keicho等。92人の日本の患者、及び、93の健全なコントロールにおいて、9非常に多形マイクロ‐衛星を含んで、 ( 2000 ) HLAにおける分析された14遺伝マーカーは、I領域を部類に入れます。B54、及び、A11を含む7標識は、著しく疾患と結合していました。観察された全てのハプロタイプは、東アジア人における一般の祖先のハプロタイプから分岐したように思われ、そして、クラスI領域におけるS、及び、GTF2H4 ( 601760 ) 座の間に連続3標識を含む特効性の区分を共有しました。びまん性汎呼吸細気管支炎の20人の韓国の患者のうちで、同じく17は、候補者領域内で疾患に‐随伴した標識座の結合を共有しました。Keicho等。( 2000 ) びまん性汎呼吸細気管支炎のためのHLAに‐随伴したメジャーな組織適合遺伝子がクラスI領域300‐kbの中に位置していることを示すとして結果を解釈しました、telomericな、6p21.3上のHLA-B座のうちで。