604302の慢性関節リウマチ、体系的年少者

体系的若年性関節リウマチ

テキスト
患者の約11%をこの疾患で表して、体系的若年性関節リウマチは、年少者の慢性的関節炎のサブセットです。体系的な‐開始フォームは、最も厳しい衰弱させるようなエクストラ‐関節の特徴、及び、時折致命的合併症と関連している可能性がある亜族を表します。医療にもかかわらず、外科の置換えを必要として、多くの子供は、早期の関節破壊をまだ経験します。更に、これらの患者の最高48%は、10年 ( ウォレス、及び、レビンソン、1991年 ) 後に活性の疾患をまだ持っています。
体系的若年性関節リウマチは、臨床上同種の疾患です。異常の活動期の間、患者は、典型的な`毎日の' ( 毎日 ) 急に高くなっている熱、消え去ってゆく斑状の発疹、リンパ腺症、肝脾腫大症、漿膜炎、筋痛症、及び、関節炎を示します。それらは、著しく上げられた好中球、及び、血小板算定によって頻繁に貧血性です;それらは、高い血沈、C反応性たんぱく、及び、血清フィブリノーゲンを持っています。急性の体系的若年性関節リウマチの特に異常な特徴は、熱の唯一のパターンです。ルーニー等。( 1995 ) 熱穂状花序、そして、リターンとの平行における低下と共に著しくそのインターロイキン‐6 ( IL6 ; 147620 ) つの濃度上昇を発見しました、体温のうちで、に、正常な。Fishman等。( 1998 ) IL6 ( 147620.0001 ) の多形、及び、体系的若年性関節リウマチの間の関係を構築します。

グラス、及び、Giannini ( 1999年 ) は、複合的な遺伝的形質として若年性関節リウマチを再検討しました。