#604229は、尽きます、異常、

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番号記号 ( # ) は、このエントリーによって使われます。なぜなら、ピーターズ異常は、PAX6遺伝子 ( 607108 ) 、PITX2遺伝子 ( 601542 ) 、または、CYP1B1遺伝子 ( 601771 ) における突然変異によって引き起こされ得ますからだ。
尽きます、異常は、中央の角膜の角膜白斑、後の角膜の基質の欠如、及び、Descemet膜、及び、虹彩の変数程度、及び、後の角膜の中央側面のレンズ形アタッチメントから成ります ( 尽きます、1906年 ) 。それは、分離した眼の異常として、もしくは、他の眼の欠陥に関連して発生します;例えば、白内障 ( 603807 ) 、及び、白内障‐小角膜症候群 ( 116150 ) でピーターズ異常を見ます。

尽きます、異常は、Krause-Kivlin症候群 ( 261540 ) 、及び、ピーターズ‐プラス症候群の特徴です ( 261540を見る ) 。

家族性の分離したピーターズ異常は、場合の大多数における常染色体の劣性形質として遺伝します。しかし、常染色体の優性の伝達は、報告されました ( Traboulsi、1998年 ) 。