*602097アッシャー症候群、タイプ、すなわち、以下。USH1E

テキスト
アッシャー症候群タイプ、私 ( USH1が276900を見る ) 理解不可能なスピーチ、早期の色素性網膜炎、及び、一定の前庭の機能障害を持つ深い先天性の聴覚障害が特色である常染色体の退行の異常です。モロッコ、Chaib等における血族の家族において位置する同型接合性を使います。( 1997 ) 遺伝学上明白なフォーム ( それらは、呼びました、USH1E、そして、21q21に位置しました ) を確認しました。境界を定められた15-cM間隔は、D21S1905、及び、D21S1913の側面にありました。