#601400扁平上皮細胞癌、ヘッド、及び、頸

HNSCC

テキスト
番号記号 ( # ) は、証拠のためにこのエントリーによって使われます、それ、TNFRSF10B遺伝子 ( 603612.0001 ) の突然変異、単独で、〜もしくは、他のものと共同して、遺伝子は、ヘッド、及び、頸の扁平上皮細胞癌を引き起こすことができます。ING1遺伝子 ( 601566 ) における突然変異は、ヘッド、及び、頸の扁平上皮細胞癌のケースの少なく、しかし、有意の数において発見されました。
Nawroz等。( 1996 ) 表明されて、マイクロ‐サテライトDNA変化が悪性腫瘍性の進歩、及び、そこの不可欠な部分であることが初老の腫瘍細胞がDNAを循環に放つという証拠です。それらの調査者は、主要なヘッド、及び、頸扁平上皮細胞癌 ( HNSCC ) を持つ21人の患者からのリンパ球、及び、血清DNAのペアにされたサンプルのPCR‐ベースのマイクロ‐衛星分析から結果を報告しました。マイクロ‐衛星変化は、新しい対立遺伝子 ( 新しいサイズフォーム ) の外観、または、各々の12標識 ( IFNA ( 147660 ) 、CHRNB1 ( 100710 ) 、FGA ( 134820 ) 、及び、DRPLA ( 125370 ) を含むこと ) の異型接合性 ( LOH ) の損失と定義されました。Nawroz等。( 1996 ) それであると報告されて、21のうち6人の患者が正確に腫瘍DNAに関して変化に匹敵した血清に1以上のマイクロ‐衛星変化を持っていました。全ての6人の患者は、疾患を進歩させ、そして、5人の患者は、節の転移をしていました。それらの著者は、血清、及び、血漿DNAの分析が腫瘍負担、転移性の状態、及び、全体の予後の評価にとって有益であるかもしれないと結論を下しました。

ヘッド、及び、頸の扁平上皮細胞癌の腫瘍組織において、Gunduz等。( 2000 ) ING1遺伝子においてミスセンス変異を確認しました ( 例えば601566.0001を見る ) 。