*307150多毛症、先天性、一般化されます;HTC2

CGH ; HCG

テキスト
Macias-Flores等。( 1984 ) X染色体・連関性優性形の先天性一般化された多毛症を報告しました。男性は、女性より更に厳しく影響を受けました。冒された女性は、X染色体不活性化と一致している非対称的幾分斑状の多毛を示しました。冒された人は、5世代に観察されました。この系統における唯一の冒された父は、突然変異遺伝子を彼の9人の息子のうちのだれもない以外の全ての4人の娘に渡しました。常染色体の優性のフォームのために145700、及び、145701を見ます;多毛症のための135400は、歯肉の線維腫症と提携しました;そして、常染色体の退行の形の骨格異形成の多毛症のための239850。Figuera、及び、Cantu ( 1994年 ) は、家族が最初のレポート以来1984年に成長したということ、そして、遺伝のパターンがX染色体・連関性の優性による完全な双生児間一致にあり続けるということを示しました。
連鎖研究によって、Figuera等。家系におけるX染色体・連関性の遺伝子がMacias-Flores等によって報告したことを ( 1995 ) 論証しました。( 1984 ) Xq24-q27.1におけるDXS425、及び、DXS1227の間の22-cM間隔の内に横たわります。それらは、CGHとして遺伝子を象徴しました。ホール ( 1995年 ) は、隔世遺伝――種の個々のメンバーにおける祖先の特性の再現――が元来そのような特性の生産に使われる遺伝的、そして発達上の情報が進化の間に失われなかったことを我々に思い出させるのに役立つことを指摘しました。しかし、ゲノムの中に、そして、胚発育のプロセスに静止状態状態にあります。おそらく、自然個体群における隔世遺伝の最も周知の例は、鯨における雌ジカ外肢、及び、馬における余分の爪先です。クラシックにおいてモルモットにおける多指症の例がキャスル ( 1906年 ) 、及び、ライト ( 1934年 ) によって研究したので、いくらかの隔世遺伝は、選別飼育 ( 形質の多遺伝子性のベースを示した ) によって引き出されました。実験的操作は、異なる種の胚、及び、遺伝子導入実験動物の生産の間の胚組織を移植することのように隔世遺伝を同じく明らかにし得ます。