302300の白内障、先天性、小角膜、または、わずかな小眼症によって、

テキスト
Waardenburg等。( 1961 ) 明瞭なX染色体・連関性の劣性遺伝によって家族のに気付かれます。は、X染色体・連関性の優性 ( 恐らくは冒された半接合体における致死率によって ) が遺伝的機構であろう家族を白頭症‐Oostenrijk ( 1956年 ) 描写しました;同じくWettke-Schafer、及び、Kantner ( 1983年 ) を見ます。同じく常染色体の優性の ( 156850 ) 、及び、常染色体の退行の ( 212550 ) フォームは、存在します。カペラ星等。( 1963 ) ほぼ確実なX染色体・連関性の白内障を観察しました。9人の人は、白内障にかかっており、同じく4は、1つ、または、双方の眼に小角膜を持っており、そして、1は、小さなphthisicalな目を持っていました。それは、小角膜による白内障が実体であることに確信が持てません、`白内障、異型接合体における後のsuturalな不透明を持つ先天性トータル'から分離します、 ( なぜなら〜からだ、ウォルシュ、及び、Wegmanのいくらかの患者、及び、Krill等のうちの1つ ) 。( 302200を見る ) 、示された小角膜。同じく、Lenz症候群 ( 309800 ) 、及び、ナンス、そして、Horan ( 302350 ) の白内障‐歯の症候群を見ます。
ベルゲン ( 1997年 ) は、家族がWaardenburg等によって報告すると結論を下しました。( 1961 ) バンDorp、及び、Delleman ( 1979年 ) によって報告され、そして、ナンス‐Horan症候群を表すと考えられたそれと同じでした。