300073胎児の運動不能症症候群、X染色体・連関性、

テキスト
ホームズ等。( 1997 ) 男性の同胞を報告しました ( それらの1が生後11週間、及び、誰が恐らくはX染色体・連関性形の胎児の運動不能症症候群で死産であったかの第2で死んだ ) 。双方共において、それらの妊娠は、羊水過多、及び、運動機能減少が特色でした。双方共が、脳奇形 ( 1つにおける脳梁;他方におけるarhinencephalyの欠如 ) 、眼角隔離症、及び、狭い眼瞼裂を持っていました。( holoprosencephalyに胎児の運動不能症/運動機能減少配列 ( 306990 ) によって見る ) ペナ‐Shokeirの胎児の運動不能症症候群 ( 208150 ) は、多くの異なる表現型を含みました。ただ‐影響を及ぼされた男性の同胞は、いくらかのレポートで述べられます:Mease等。( 1976 ) 、MacMillan等。( 1985 ) 、Lammer等。( 1989 ) 、Gyr等。( 1992 ) 。これは、ホームズ等を導きました。( 1997 ) そこのそれを提案することは、X染色体・連関性形の胎児の運動不能症syndrome ( s ) です。