119650 CLEIDORHIZOMELICな症候群

テキスト
Wallis等。( 1988 ) 主としてrhizomelicな短い身長、及び、横の鎖骨の欠陥によって明らかにされた遺伝した骨格異常を持つ母、及び、息子のケースを報告しました。特にアーム、及び、鎖骨の横の側面に関する隆起において、発端者、生後6ヶ月の少年は、rhizomelicなショートニングを持っていました。ラジオグラフ上で、鎖骨の横の第3には、融解センタから生じる異常なプロセス、または、隆起に起因する二分の様相がありました。22歳の母は、136センチメートルの翼幅、及び、アームにおいて最高の外肢のrhizomelicな短さを持つ142センチメートルの高さ、及び、肩鎖関節の異常を持っていました。母と、息子の両方は、形成不全の中間の指骨と関連していた第5指の双方の弯指症を示しました。Wallis等。( 1988 ) 指定` cleidorhizomelicな症候群'、記憶を助けるために適切な選択を提案しました。